Lisch-Knoten

Lisch-Knoten sind benigne, hereditäre Veränderungen der Iris und treten fast ausschließlich bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) auf. Deshalb gelten sie bei der Diagnosestellung von NF1 als hilfreiches Kriterium. Selten finden sie sich auch bei NF2, segmentaler Neurofibromatose und im Rahmen des Watson-Syndroms.

Eine Konversion in ein Irismelanom ist ausgeschlossen.

Lisch-Knoten haben einen Durchmesser von ca. 1 mm und sind von gelblicher bis brauner Farbe. Sie treten bilateral und multifokal auf und sind häufig mit Aderhautflecken assoziiert.

Lisch-Knoten entstehen postnatal. Ihre Anzahl nimmt mit dem Alter der Patienten zu. So beträgt die Prävalenz von Lisch-Knoten bei Patienten mit NF1 nach 5 Lebensjahren etwa 50 %, nach 30 Lebensjahren fast 95 %.

• Diffuse Irisnävi
• Cogan-Reese-Syndrom
• Uveitis anterior (auch als granulomatöse Iriitis bezeichnet)
• Iriszyste
• Irismelanom
• Uveales Leiomyom
• Xanthogranulom
• Okuläre Metastase

• Senthilkumar et al.: Lisch Nodules, StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL), 2022
• American Academy of Ophthalmology: Differentiating Iris Pigmented Lesions: A Primer, abgerufen am 23.11.2022
• Wikipedia: Karl Lisch, abgerufen am 23.11.2022