Gefapixant

Gefapixant hemmt purinerge Rezeptoren der Klasse P2X3. Diese Ionenkanäle sind in die Modulation von Nervensignalen eingebunden und an der Weiterleitung von Schmerzsignalen und sensorischen Reizen (Geschmack) beteiligt. Sie sollen auch eine Rolle bei der übersteigerten Reaktionsbereitschaft der Atemwege (bronchiale Hyperreagibilität) spielen. Der genaue Mechanismus der antitussiven Wirkung von Gefapixant ist jedoch noch nicht (2022) geklärt.

• chronisch refraktärer Husten (CRC)
• chronisch idiopathischer Husten (CIC, UCC)

Unter der Einnahme von Gefapixant kam es in klinischen Studien zu einem erhöhten Auftreten (> 50%) von Geschmacksstörungen (Hypogeusie, Dysgeusie und Ageusie). Zwischen 15 und 20% der Patienten brachen darauf die Einnahme ab.^[1]

Der Arzneistoff ist zur Zeit (2/2022) in Japan, aber weder in der EU noch in den USA zugelassen. Er wird von MSD entwickelt.