Dimethyltryptamin

Synonyme: 2-(1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamin, N,N-Dimethyltryptamin

Definition

Dimethyltryptamin, kurz DMT, ist ein Alkaloid des Tryptamins mit stark halluzinogenen Eigenschaften. Einige Wissenschaftler sprechen von dem stärksten bekannten Halluzinogen, sofern es in ausreichend hoher Dosis appliziert wird. DMT kommt in einigen Pflanzen, aber auch im Hautsekret bestimmter Amphibien vor. Es ist Hauptbestandteil des südamerikanischen Rauschmittels Ayahuasca. Durch einen nach Aufnahme der Verbindung sehr rasch eintretenden First-Pass-Effekt kann eine psychoaktive Wirkung nur in Anwesenheit eines MAO-Hemmers erreicht werden, da die Monoaminooxidase das DMT ansonsten rasch abbauen würde.

Chemie

DMT liegt entweder als Base, oder in Form eines Hydrochlorides vor. Die Base besitzt die chemische Summenformel:

C₁₂H₁₆N₂

In Hydrochloridform vorliegend setzt sich die Formel wie folgt zusammen:

C₁₂H₁₆N₂•HCl

In beiden Zustandsformen ist der Aggregatzustand bei Zimmertemperatur fest, wobei die Schmelzpunkte stark variieren. Die Base beginnt in einem Temperaturbereich von rund 45 °C zu schmelzen, während das DMT-Hydrochlorid sich erst ab 165 °C verflüssigt.

Natürliches Vorkommen

Psychotria viridis (Familie der Rötegewächse)
Phalaris arundinacea (Rohrglanzgras)
Mimosa hostilis
Codariocalyx motorius (Telegrafenpflanze)
zahlreiche Vertreter der Gattung Acacia
Hautsekret der Aga-Kröte

Wirkungsmechanismus

Agonistische Bindung an verschiedene Serotonin-Rezeptoren (u.a. 5-HT_1A, 5-HT_2A und 5-HT_2C) sowie an den Sigma-1-Rezeptor. Eine Toleranzentwicklung findet bei DMT nicht statt.

Wirkungen

Verschärfung und Änderung des visuellen Erlebens
Konsument ist sich stets seines Rausches bewusst
Pseudohalluzinationen
hoch dosiert kommt es zu Veränderungen des Realitätserlebens

Anwendung

Rechtliches

Der Umgang mit DMT ist in Deutschland nach dem Betäubungsmittelgesetz verboten.