Dalteparin

Die Wirkung von Dalteparin-Natrium erklärt sich dadurch, dass der Arzneistoff an Antithrombin bindet und dadurch den Gerinnungsfaktor Xa hemmt. Dies führt dazu, dass das gerinnungsfördernde Enzym Thrombin nicht mehr gebildet wird.

Die Plasmahalbwertszeit beträgt durchschnittlich drei bis vier Stunden.

Dalteparin ist im Rahmen der Vorbeugung und Therapie von Thrombosen und Embolien indiziert.

Das Arzneimittel wird als Injektionslösung subkutan appliziert.

Die übliche Dosis für prophylaktische Zwecke beträgt 1 x täglich 5.000 IE s.c. Das genaue Dosierungsschema ist indikationsabhängig und der Fachinformation zu entnehmen.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

• Überempfindlichkeit, Bronchospasmen, Fieber
• allergische Hautreaktionen: Juckreiz, Hautrötung, Verfärbungen
• Schmerzen, Kopfschmerzen
• Hämatom an der Injektionsstelle
• Hypotonie
• Gefäßkrämpfe
• Bradykardie
• Thrombozytopenie, Blutungen

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, Heparin oder Heparin-Derivaten; Thrombozytopenie (Typ II) auf Heparin (HIT)
• akute Hirnblutungen und Gehirnerkrankungen, Apoplex
• Koagulationsstörungen
• Spinalanästhesie (SA) und Periduralanästhesie (PDA)
• Abortus imminens
• Spinalpunktion
• schwere Hypertonie
• schwere Nierenfunktionsstörungen
• schwere Bauchspeicheldrüsenerkrankungen
• Ulcus duodeni, Ulcus ventriculi
• schwere Lebererkrankungen
• Die Anwendung bei Operationen auf Ohr, Auge und Gehirn ist kontraindiziert.
• Die Anwendung bei Patienten mit Verletzungen des Gefäßsystems ist kontraindiziert.