Carfentanyl

Carfentanyl ist ein Fentanyl-Abkömmling und gehört zu den 4-Anilinopideridin-Derivaten. Der systematische Name lautet 4[(1-Oxopropyl)-phenylamino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidin-carbonsäuremethylester. Die Summenformel ist C₂₄H₃₀N₂O₃. Die Substanz liegt bei Raumtemperatur als Feststoff vor.

Carfentanyl wirkt als Agonist am μ-Opioidrezeptor. Die Stimulation dieser Rezeptoren im ZNS hemmt die intrazelluläre Adenylatzyklase der Nervenzellen. Dadurch werden die Calciumkanäle der Neuronen geschlossen und gleichzeitig die Kaliumkanäle geöffnet. Das führt zu einer Hyperpolarisation und zur Unterdrückung der Weiterleitung von Aktionspotentialen.

Carfentanyl wirkt anästhesierend, analgetisch und sedierend. In analgetisch äquivalenten Dosen ist es stärker hypnosedativ als Fentanyl.

Die Schwellendosis von Carfentanyl beim Menschen, bei der erste analgetische und sedative Effekte auftreten, liegt im Bereich von etwa 1–2 μg. Eine Dosierung im Bereich von 50–100 μg führt zum Bewusstseinsverlust.

Carfentanyl wird nur als Tierarzneimittel verwendet und in der Veterinäranästhesie zur Betäubung großer Wildtiere eingesetzt. In Deutschland ist Carfentanyl nicht verkehrsfähig.

Die Substanz wird von einigen Autoren aufgrund ihrer Potenz als chemische Waffe eingeordnet.

Carfentanyl wird in Verbindung mit der Geiselnahme im Moskauer Dubrowka-Theater im Jahr 2002 gebracht. 2012 konnten in der Kleidung zweier britischer Überlebender Carfentanyl und Remifentanyl nachgewiesen werden. Das Untersuchungsteam folgerte daraus, dass das russische Militär ein Aerosol aus diesen Substanzen verwendet haben könnte, um die Attentäter außer Gefecht zu setzen.

Carfentanyl wird in der Drogenszene eingesetzt, um andere Substanzen (z.B. Heroin und Kokain) zu strecken. Im Jahr 2022 kam es in Buenos Aires durch mit Carfentanyl gestrecktes Kokain zu mehreren Todesfällen.