CD25

Bei CD25 handelt es sich um die α-Untereinheit des Interleukin-2-Rezeptors (IL-2R), der aus insgesamt drei Untereinheiten (CD25, CD122, CD132) besteht. CD25 ist ein Typ-I-Transmembranprotein mit einer Größe von 55 kDa.

Funktionell ist die α-Untereinheit nicht direkt am Signalprozess beteiligt, sondern beeinflusst die Bindung zwischen Rezeptor und Ligand.

CD25 wird von aktivierten T- und B-Lymphozyten, NK-Zellen und Makrophagen exprimiert.

Im Rahmen der Thymopoese bestehen unreife T-Zellen, die noch keinen vollständig ausgebildeten T-Zell-Rezeptor aufweisen. Man nennt sie "doppelt negative Thymozyten", da sie weder CD4 noch CD8 exprimieren. Zunächst werden CD44 und KIT, aber noch kein CD25 exprimiert. In diesem Stadium nennt man sie DN1-Zellen. Das DN2-Stadium erreichen sie durch weitere Reifung und die Expression von CD25. DN3-Zellen weisen wiederum eine verringerte Expression von CD44 und Kit auf. In dieser Stufe bildet sich der Prä-T-Zell-Rezeptor, der zu der Expression von CD4 und CD8 beiträgt. Verringert sich die CD25-Expression, bezeichnet man dies als DN4-Stadium, von dem aus eine weitere Proliferation stattfindet. Die genaue Funktion der vorübergehenden CD25-Expression ist bislang (2021) unklar.^[1]

Natürliche regulatorische T-Zellen (nT_reg) exprimieren neben CD4 auch CD25. Im Falle eines Defektes von CD25 können sich die regulatorischen T-Zellen nicht gut entwickeln. Es kommt zu einer verminderten Hemmung von autoreaktiven T-Zellen, was sich in autoimmunen Reaktionen äußert.