AML mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen

In der WHO-Klassifikation von 2016 wird die AML-MRC als Subgruppe der akuten myeloischen Leukämie aufgeführt. Sie liegt vor, wenn folgende Kriterien erfüllt sind:

• mindestens 20 % Blasten im Knochenmark oder im peripheren Blut
  • myelodysplastisches Syndrom (MDS) oder myelodysplastisch-myeloproliferative Neoplasie (MDS/MPN) in der Anamnese und/oder
  • MDS-assoziierte zytogenetische Veränderungen und/oder
  • multilinäre Dysplasie: ≥ 50 % Dysplasien in ≥ 2 hämatopoetischen Linien, sofern keine genetischen Marker aus der AML-Entität "AML mit spezifischen zytogenetischen Aberrationen" (AML with recurrent genetic aberrations) vorliegen

Zu den MDS-assoziierten zytogenetischen Veränderungen gehören:

• komplexer Karyotyp (≥ 3 chromosomale Aberrationen)
• unbalancierte Aberrationen (z.B. del(7q), del(5q))
• balancierte Aberrationen bzw. Translokationen (z.B. t(11;16) (q23.3;p13.3), t(3;21)(q26.2;q22.1))

• Onkopedia-Leitlinie: Akute Myeloische Leukämie (AML) Stand 2021, abgerufen am 05.08.2021